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희귀질환 ‘결절성 경화증’ 한국인 증상·유전자 변이 첫 대규모 연구
바이오니아, 집에서 하는 유전자 검사 서비스 ‘Gene2Life’ 개시
KMI한국의학연구소, ‘한 번 채혈’로 10년간 유전자검사 결과 제공
세브란스병원 연구진, 한국인 뇌전증 유발 유전자 단서 발견
최병윤 분당서울대병원 교수, 대한이비인후과학회 학술상
마크로젠 ‘젠톡’, “올해 100만 가입자 목표”[1세대 바이오기업 생존법]
김창훈 마크로젠 대표 “누구나 유전 정보 활용해 건강관리”[1세대 바이오기업 생존법]
“44만 건 독보적 데이터…디지털치료제까지 사업 확대” [바이오 줌인]
디엑스앤브이엑스 “글로벌 기업들과 파트너링 구축 협의“
테라젠헬스, 유전자검사 142개 항목으로 늘어 ‘국내 최다’
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