[BioS] 카이노스메드 에이즈치료제, 中 2상 우선진행 신약 선정

▲이기섭 카이노스메드 대표.

카이노스메드는 중국 국가식품감독관리총국(CFDA)이 'KM-023'을 임상 2상의 심사와 평가기준에서 '우선진행/Fast Track' 신약으로 선정했다고 4일 밝혔다.

KM-023은 카이노스메드가 한국화학연구원으로부터 기술이전 받은 신약으로 서울대학교 병원에서 임상을 마친 후 2014년 중국 양저우 애이디어 바이오텍의 자회사인 '장쑤아이디'에 기술이전됐다. 중국 내 판권을 보장하는 계약이다.

장쑤아이디는 지난 8월 KM-023과 다른 에이즈치료제 치료제와의 복합제(ACC-007)에 대해 임상 2상을 신청했다.

KM-023은 에이즈 치료제 중에서도 '역전사효소' 저해제로서 기존 블록버스터인 BMS사의 Sustiva에 비해 여러 종류의 에이즈 바이러스에서 효능이 월등하고 부작용이 훨씬 적은 약품으로 개발됐다.

중국내에서 에이즈치료제 KM-023이 본격 임상에 돌입할 경우 카이노스메드는 2상. 3상등 각 임상 단계 및 판매에서 공정별 비용(마일스톤)과 로열티를 받게 된다.

카이노스메드 관계자는 "향후 KM-023의 임상 3상과 최종 허가까지 빠르게 진행될 것으로 기대된다"고 강조했다. 중국내 에이즈 보균자는 현재 300만명 이상으로 높은 효능과 저렴한 비용의 새로운 치료제에 대한 수요가 큰 것으로 알려졌다.

카이노스메드 관계자는 "중국 외 한국 및 글로벌 판권은 회사측이 보유하고 있다"면서 "중국에서의 임상결과를 활용해 전세계 글로벌 대형 제약사들에 기술이전해 미국과 유럽 등 에서도 개발과 판매를 검토하고 있다"고 말했다.

한편 카이노스메드는 2014년 비만당뇨치료제 후보물질 'KM901', 2015년 전임상 실시단계인 세포독성항암제 'KM630' 에피제네틱스항암제 'KM635'를 중국 제약회사에 기술이전한 바 있다.