JW생명과학 개발 3세대 영양수액제, 아시아 최초 유럽 시장 진출

(사진제공=JW생명과학)

JW가 기술 혁신을 통해 개발한 3세대 종합영양수액제가 유럽 시장에 진출한다.

JW홀딩스의 자회사 JW생명과학은 미국 박스터가 영국과 네덜란드, 벨기에 등 유럽 국가로부터 3체임버 종합영양수액제 ‘피노멜주(국내 제품명 위너프)’에 대한 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 박스터는 수액제 분야 세계 최대 기업으로 JW생명과학이 생산하는 피노멜주에 대한 글로벌 판권을 확보하고 있다.

박스터는 이번 유럽 품목허가 승인에 따라 JW생명과학이 생산하는 피노멜주를 올해 2분기부터 유럽 시장에 출시할 예정이다. JW와 박스터는 지난해 4분기 유럽 판매를 위한 통합승인절차(DCP)를 마무리하고 각 국가별 의약품청에 피노멜주의 품목허가를 신청한 바 있다.

피노멜주는 환자의 회복을 촉진하는 지질 성분인 오메가3와 오메가6를 이상적으로 배합한 3세대 영양수액으로 정제어유(20%), 정제대두유(30%), 올리브유(25%), MCT(25%) 등 4가지 지질 성분과 포도당, 아미노산 등으로 구성돼 있다. 현재까지 유럽에서 출시된 3체임버 영양수액 중 오메가3 성분 함량이 가장 높고 비타민E가 포함돼 있어 필수영양소 공급뿐만 아니라 면역력 향상에도 도움을 준다는 것이 회사 측의 설명이다.

회사 관계자는 “지금까지 아시아권 제약사가 생산하는 정제·캡슐, 앰플·바이알 의약품이 유럽 시장에 진출한 적은 있었지만, 종합영양수액제가 유럽 판매 관문을 통과한 것은 피노멜주가 처음”이라며 “제품 개발과 생산에 고도의 기술력을 요구하는 3체임버 영양수액제 분야에서 세계 최대 시장에 진출했다는 점에서 의미가 있다”고 말했다.

JW생명과학은 지난해 3월 벨기에 의약품청(FAMHP)으로부터 JW당진생산단지의 3체임버 영양수액제 피노멜주 생산시설에 대한 유럽연합 우수의약품제조관리기준(EU-GMP) 인증을 승인받았다. JW홀딩스는 2013년 박스터와 3체임버 영양수액제에 대한 라이선스 아웃 및 공급 수출 계약을 맺고 자체 기술력을 바탕으로 수액백 성형, 약액 충전, 멸균, 포장 등 전 공정을 자동화한 3체임버 수액제 생산라인(TPN 2라인)을 증설했다.

차성남 JW생명과학 대표는 “JW는 1959년 기초수액 국산화에 성공한 이래 의료주권에 이바지 하면서도 글로벌 수액제 시장 진출을 위해 과감한 투자를 통한 기술 혁신을 이뤘다”며 “수액제 분야에서 세계 최고 수준의 기술력과 생산 인프라를 입증받은 만큼 글로벌 시장 공략을 가속화 할 것”이라고 말했다.