진원생명과학, 만성 축농증 치료제 미국 FDA 2상 임상 승인 신청

이번 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 실시되며 만성 축농증 환자의 부비동 수술 이후 7주에 거쳐 만성 축농증 치료제(GLS-1200)를 코 스프레이를 통해 투여한 후 4개월 동안 급성 축농증의 재발 여부를 확인하는 목적으로 위약대조군과 함께 99명의 환자를 대상으로 진행된다.

만성 축농증 치료제(GLS-1200)는 말라리아 치료 등에 이용되어 인체 내 안전성이 확인된 기나수나무(cinchona tree)의 껍질에서 유래한 퀴이나인(quinine)을 주성분으로 해 미국 펜실베니아 의과대학으로부터 기술이전 받은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 적용한 치료제다.

진원생명과학은 만성 축농증 치료제(GLS-1200) 뿐만 아니라 향후 상기 기술을 이용한 다른 천연물질의 새로운 적응증에도 독점적인 전세계 판권을 소유하고 있다.

펜실베니아 의과대학 코헨 교수 연구팀과 함께 만성 축농증 환자들의 쓴맛 수용체의 유전정보를 분석, 퀴이나인과 결합하는 수용체를 가진 환자들을 선별해 투약함으로 치료율을 높이는 개인 맞춤형 치료제로 개발하고 있다고 회사 측은 설명했다. 퀴이나인이 환자의 수용체에 결합되면, 체내에서 축농증을 유발하는 세균인 황색포도상구균과 녹농균을 사멸시키는 산화질소(Nitirc oxide)를 생성해 해당 세균들을 제거함으로써 만성 축농증의 근본을 치료할 수 있게 되는 것이다.

진원생명과학 박영근 대표이사는 “만성 축농증 치료제(GLS-1200)가 미국 FDA의 승인을 받아 2상임상 연구에 진입을 하게 되면, 만성 축농증으로부터 고통을 받고 있는 전세계 수백만 명의 환자들에게 근본 치료의 가능성을 제시할 수 있게 된다”며 “이미 인체 안전성을 확인한 천연물질 제품이고, 부비동 수술 이후 축농증 재발이 빨리 진행되기 때문에 2상 임상 결과를 단기간에 확인할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다. 이어 그는 "개인 맞춤형 치료제로 개발하기 때문에 높은 치료율을 기대하고 있다”고 덧붙였다.