[BioS]제일약품 ‘론서프' 전이성 대장암 치료제 국내 승인

입력 2019-10-21 10:25

BioS 장종원 기자 biospectator@etoday.co.kr

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일본 다이호로부터 국내 판권 확보.."항암제 영역 확대할 것"

제일약품은 지난 17일 일본 다이호로부터 국내 판권을 확보한 '론서프(Lonsurf)'가 전이성 결장직장암(mCRC) 치료제가 식품의약품안전처 승인을 받았다고 21일 밝혔다.

론서프는 ‘트리플루오로티미딘(Trifluorothymidine)’, ‘티피라실(tipiracil hydrochloride)’을 주성분으로 하는 경구용 항암 치료제다.

이번 허가에 따라 이전 플루오로피리미딘 계열, 옥살리플라틴 및 이리노테칸을 기본으로 하는 항암 화학 치료 요법, 항 VEGF 치료제, 항 EGFR 치료제 (RAS 정상형 wide type의 경우)로 치료받은 적이 있거나 치료할 수 없는 전이성 결장직장암 환자를 위해 사용이 가능하다.

제일약품 관계자는 "론서프의 식약처 승인에 따라 기존 항암제 대표품목인 TS-1과 함께 항암제 분야에서 영역을 더욱 확대해 나가는 계기가 될 것"이며 "이를 통해 국내 암환자의 치료에 큰 일조를 하게 될 것"이라고 말했다.

현재 우리나라를 포함, 전세계 75개국 및 지역에서 전이성 결장직장암 치료제로 승인 받은 론서프는 2019 년 2 월 미국, 2019 년 8 월 일본, 2019 년 9 월 EU에서는 전이성 위암 치료제로도 승인 받았다.