진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상임상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200을 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 11일 밝혔다.
회사관계자는 “이번 연구는 지난 4월말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인 받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회(IRB) 승인 절차를 수행해 완료했다"며 "첫 번째 임상시험대상자의 투약이 이뤄지게 됐으며 현재 임상시험대상자의 모집이 원활하게 진행되고 있있어 225명을 대상으로 하는 투약도 차질 없이 진행될 것”이라고 전했다.