[BioS]대웅제약, ‘카모스타트’ 경증 코로나19 “염증반응 개선”

대웅제약은 9일 국내 경증 코로나19 환자를 대상으로 ‘호이스타(카모스타트 메실레이트)’가 염증반응 지표인 CRP를 정상범위로 감소시킨 결과를 밝혔다.

대웅제약에 따르면 연구진은 지난 8~9월 사이에 코로나19로 입원해 호이스타을 투여한 환자 7명과 칼레트라(Kaletra)를 투여한 환자 22명을 비교해 임상적 유효성과 안전성을 분석했다. 칼레트라는 HIV 치료제로 코로나19 경증 환자 치료제로 최근까지 많이 사용되어 온 약제다.

그 결과, 대웅제약은 호이스타 투여군이 칼레트라 투여군보다 염증반응에 대한 지표인 CRP 수치가 정상 범위로 감소한 비율이 더 높았으며, 발열증상도 억제됨을 확인했다. 구체적으로, 호이스타 투여군은 85.71%(6/7명), 칼레트라 투여군은 61.11%(11/18명)가 정상 범위의 CRP 수치를 나타냈다.

CRP는 염증이 발생했을 때 간에서 생성돼 혈류로 분비되는 물질로 염증이 심할수록 수치가 높다. CRP 수치는 폐렴 등 인체 내 염증 수준을 예측할 수 있는 지표로, 코로나19 환자의 증상 악화를 판단할 수 있다는 설명이다.

대웅제약은 이번 연구에서 호이스타의 안전성도 확인했다고 밝혔다. 호이스타의 기존 이상반응으로 알려진 고칼륨혈증은 한 건도 발생하지 않았으며, 칼레트라의 흔한 이상반응인 설사증상은 40.91%(9명)에서 1회 이상 경험했다. 호이스타 복용군에서 설사 증상이 발생한 환자는 없었다.

연구를 진행한 최재필 서울의료원 감염내과 교수는 “이번 결과를 통해 코로나19 환자에게 호이스타를 투여 시 발열 및 염증 반응을 조절하는 효과를 예상할 수 있다”고 말했다.

전승호 대웅제약 사장은 “호이스타는 현재 진행 중인 2상 임상에서도 코로나19 치료 효과 및 안전성을 충분히 입증할 수 있을 것으로 보고 있다”며 “연내 임상 결과를 확보해 내년 1월부터 환자들에게 코로나19 치료제를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

한편, 대웅제약은 현재 진행 중인 호이스타의 임상 2상에서도 유사한 결과를 기대하고 있다.