칼로스메디칼, 고혈압 치료 의료기기 ‘디넥스’ 유럽 임상 첫 환자 등록

▲칼로스메디칼의 고혈압 치료 의료기기 ‘디넥스(DENEX™)’ (사진제공=칼로스메디칼)

칼로스메디칼이 개발 중인 고혈압 치료 의료기기 ‘디넥스(DENEX)’의 유럽 4개국 탐색적 임상시험의 첫 환자가 그리스에서 등록돼 시술을 완료했다고 26일 밝혔다.

이번 탐색적 임상시험은 그리스·독일·이탈리아·폴란드 4개국의 20개 기관에서 진행된다. 9월 환자 모집을 시작했으며, 2024년 1분기까지 총 100명의 환자를 모집할 계획이다. 디넥스를 이용한 신장신경차단술(Renal Denervation, RDN) 시술군과 가짜 시술군인 샴(sham) 시술 대조군을 비교해 안전성과 유효성 정보를 수집한다.

디넥스는 고혈압 치료를 위한 신장신경차단술 의료기기다. 회사 측에 따르면, 전극이 부착된 가는 관(카테터)을 신장 동맥에 삽입시켜 고주파 에너지로 신장 동맥의 교감신경을 불활성화시켜서 혈압을 낮춘다. 디넥스와 같이 카테터를 이용한 신장신경차단술은 최소침습적인 중재적 시술로 복강경을 사용한 외과 수술과 달리 시술시간이 비교적 짧고 안전하며 전신마취에 따른 부작용 우려가 없는 것으로 알려져 있다.

현미숙 칼로스메디칼 최고임상책임자(CCO)는 ”유럽 4개국에서 진행되는 임상시험이 순조롭게 시작하게 되어 매우 기쁘다”라며 “지난 몇 년간 진행된 무작위 배정 대조 임상시험들을 통해 신장신경차단술의 혈압 강하 효과와 안전성을 확보한 만큼, 이번 임상에서도 좋은 결과가 나올 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 칼로스메디칼은 디넥스의 국내 허가를 위해 서울성모병원을 비롯한 30개 기관에서 148명의 환자를 모집하는 확증적 임상시험을 진행 중이다. 국내 확증적 임상시험은 2023년 초까지 환자 모집을 완료하고 7월에 1차 유효성 평가 결과를 발표할 계획이다.