티앤알바이오팹, 무세포 대체진피 ‘ADM’ 국내 판매 인허가 획득

▲티앤알바이오팹 CI (사진제공=티앤알바이오팹)

티앤알바이오팹이 자사가 개발한 무세포 대체진피(Acellular Dermal Matrix, ADM) 제품 ReproDermPlus에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 판매 인허가를 획득했다고 4일 밝혔다.

ADM은 세포를 포함하지 않은 인공피부를 뜻한다. 콜라겐을 함유하고 있으며, 조직재생을 위한 스캐폴드(Scaffold, 지지체) 또는 조직공학제제의 주원료 등으로 활용되는 일종의 조직보충재이다.

티앤알바이오팹에 따르면, ReproDermPlus는 동종 ADM의 특성과 유사한 이종 ADM으로 실제 피부와 유사한 구조를 유지하고 있고 생분해 기간을 조절할 수 있다는 장점이 있다. 또한 체내에서 부작용을 유발할 수 있는 가교제를 사용하지 않아 재생된 피부가 본래 조직과 유사한 형태로 재생되는 데 높은 효능을 보인다고 밝혔다. 적응증별 맞춤형 물성 및 생분해 특성을 부여해 각 질환에 최적화된 치료 기회를 제공하며 수화(Hydration)된 상태로 멸균 포장해 제품의 안전성도 확보한 것이 특징이라고 설명했다.

▲티앤알바이오팹의 ADM제품 ReproDermPlus (사진제공=티앤알바이오팹)

인체 피부를 사용하는 동종이식 제품의 경우, 사체의 피부 수급이나 코로나19 등 전염병 병력 문제로 인해 원료 수급 안정성이 비교적 낮은 편이다. 티앤알바이오팹의 제품은 동물 유래 피부를 사용해 원료 수급 문제에서도 자유롭고 가격경쟁력도 높다고 밝혔다.

정승교 티앤알바이오팹 전략기획 전무는 “ADM 제품의 연간 시장 규모는 글로벌 기준 약 9조8000억 원, 국내 기준 약 1560억 원으로 추정된다”면서 “ReproDermPlus를 통해 해외 매출과는 별도로 국내에서만 2~3년 내에 연 100억 원 이상의 매출을 달성할 수 있을 것으로 내다보고 있다”고 말했다.