큐라티스는 보건복지부 글로벌백신기술선도사업단의 2023년 제2차 신규지원 대상과제인 ‘미래성장 고부가가치 백신 개발의 미충족 수요 백신’의 주관기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다.
이번 과제 선정으로 큐라티스는 청소년과 성인용 결핵백신 신약 QTP101의 2b 임상시험을 통해 안전성, 면역원성, 유효성을 평가하고 3상 임상시험 진입을 위한 중간분석을 진행할 계획이다. 이를 위해 19개월 동안 총 38억 원의 연구개발비 중 28억5000만 원을 정부로부터 지원받아 국내 연세의료원세브란스병원 외 4개 센터와 동남아시아 1~2개 국가에서 임상 과제를 수행한다.
세계보건기구(WHO)가 발간한 ‘2022년 세계 결핵 보고서’에 따르면 2021년 세계에서 약 1060만 명의 결핵 환자가 발생, 약 160만 명이 사망했을 것으로 추정된다. 국내에서는 하루 평균 4명이 결핵으로 사망하고 있다.
결핵 환자가 많은 동남아 등 해외 수요도 클 것으로 회사 측은 기대한다. 전 세계 결핵 환자의 87%가 결핵 고위험국가 30개국에서 발생했으며, 인도(28%)와 인도네시아(9.2%), 중국(7.4%) 등 8개 국가가 3분의 2 이상을 차지한다.
큐라티스 관계자는 “현재 필수 예방접종 국가지원 사업(NIP)으로 지정된 자궁경부암 백신이 만 13~17세 여성 청소년 29만 명을 대상으로 2749억 원의 예산이 책정돼 있다”라며 “큐라티스의 결핵백신은 15세 이상 청소년과 성인을 대상으로 하는 등 적용 범위가 더욱 넓어 NIP 지정 시 더 많은 수요가 예상된다”고 말했다.