심혈관계·정신신경계·소화계 의약품 승인 집중

식품의약품안전처(식약처)는 지난해 제네릭의약품 개발을 위한 ‘생물학적 동등성시험’ 계획 승인 현황을 분석한 결과, 승인건수는 총 163건으로 전년 201건에 비해 19% 정도 감소했다고 7일 밝혔다.

이는 지난해 재심사가 만료되는 오리지널 의약품 수가 감소한데다 여러 회사가 공동으로 생동성시험을 진행한데 따른 것으로 풀이된다.

식약처에 따르면 연도별 생동성시험계획 승인 건수는 2010년(388건), 2011년(292건), 2012년(201건), 2013년(163건)으로 지속적으로 감소하고 있다.

지난해 제네릭의약품 개발 경향은 특허 및 재심사 만료의약품, 고혈압, 고지혈증 등 심혈관계의약품, 치매 및 우울장애치료제, 위ㆍ십이지장궤양치료제 개발에 집중된 것으로 분석됐다.

성분별 승인건수는 오는 4월 특허 만료예정인 고지혈증치료제의 주성분 ‘로수바스타틴칼슘’이 12건(7.4%)으로 가장 많았다. 또 8월에 재심사가 만료되는 고혈압치료제 주성분 ‘암로디핀베실산염·올메사르탄메독소밀’이 10건(6.1%)이었고, 소화성궤양치료제 ‘구연산비스마스칼륨·라니티딘염산염·수크랄페이트’ 및 치매치료제 ‘리바스티그민’이 각각 7건(4.3%) 순이었다.

치료영역별 승인건수는 심혈관계의약품 50건(30.7%), 정신신경계의약품 50건(30.7%), 소화계의약품 22건(13.5%) 등의 순서로 많았다.

고지혈증 및 고혈압치료제 등 심혈관계의약품의 경우 지난해 50건(30.7%)이 승인돼 전년(82건) 대비 39% 감소했다. 또 치매, 불안 및 우울장애, 간질치료제 등 정신신경계의약품의 경우, 고령화 사회 및 현대 사회 스트레스 증가에 따라 50건(30.7%)이 승인돼 전년 대비 28% 증가했다.

위ㆍ십이지장궤양 치료제 등 소화계의약품은 스트레스 및 불규칙한 식습관 등으로 인한 소화기계 질환의 증가로 전년 대비 21% 감소한 22건(13.5%)이 승인됐다.

한편, 지난해 생동성시험 승인을 처음으로 받은 성분은 항생제 ‘리팍시민(4건)’, 관절염치료제 ‘나프록센·에스오메프라졸마그네슘(1건)’, 발기부전치료제 ‘타다라필(2건)’ 등 7건이었다. 복합제의 경우 총 34건이 승인됐고, 심혈관계의약품이 22건(64.7%)으로 가장 많았다.