진원생명과학은 “햄스터 공격 감염 모델에서, 코로나19 DNA 백신(GLS-5310)을 자체개발한 혁신적 흡인작용 피내접종기Gene-Derm을 이용하여 접종 후면역원성과 유효성을 입증한연구 결과를 세계적으로 권위 있는 국제 학술지인 ‘Frontiers in Virology’에 게재하게 됐다”고 25일 밝혔다.
회사측은 지난해 10월 “GLS-5310이 햄스터 공격감염모델에서 Gene-Derm을 사용한 피내접종 결과,우한에서 발견된 코로나19 바이러스 야생형뿐만 아니라 베타 변이 바이러스에 의한 폐 감염을 완벽하게 예방했다”고 밝힌 바 있다.
진원생명과학의 GLS-5310은 중화항체 유도에 필요한 스파이크 항원 이외코로나19 발병 과정의 핵심유전자인 면역원성 T세포 항원 결정인자(immunodominant T cell epitope)를타깃하는ORF3a 항원을 추가해 기존 코로나19백신과 차별성을 가진 DNA 백신이다.
회사 관계자는 “GLS-5310은 중화항체를 형성해 야생형 및 델타 균주의수용체 결합 영역(RBD)과 ACE2 수용체의 결합을 억제하는 것을 확인했고 베타 균주에서는 RBD를 억제하는 중화항체가 확인되지 않았음에도 불구하고 베타 균주를 포함한 2개의 변이 바이러스에서 완벽하게 예방함을 확인했다”며 “특히 GLS-5310의 피내 및 비강내 접종 시,실험동물 혈청에서 베타 변이 균주 RBD와 ACE2 수용체의 결합 억제를 확인해 GLS-5310의 폭넓은 면역원성을 입증했다”고 설명했다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “코로나 엔데믹 시대로의 전환 상황을 고려해 GLS-5310을 변이 바이러스에 대응하는 차별화된 부스터 전용백신으로 개발하고자 한다”며 “국내에서는 이미 코로나19 백신 GLS-5310의 임상2a상 임상시험대상자 투여를 완료했으며, 미국에서는 부스터 전용 백신으로 승인받은 임상시험의 첫 임상시험대상자 투여가 이뤄졌다”고 밝혔다.