[특징주] HLB, 간암 신약 FDA 심사 클래스2 분류 소식에 내림세

입력 2024-10-11 13:54

  • 작게보기

  • 기본크기

  • 크게보기

HLB가 내림세다. 미국 식품의약처(FDA)가 간암 치료제 ‘리보세라닙’ 승인 여부가 6개월 이내로 결정된다는 소식이 매도세를 이끈 것으로 보인다.

11일 오후 1시 52분 기준 HLB는 전일 대비 11.15%(9100원) 내린 7만2500원에 거래 중이다.

전날 HBL은 FDA가 HLB가 개발 중인 ‘리보세라닙’과 항서제약 면역 항암제 ‘캄렐리주맙’ 병용요법에 대한 심사를 클래스2로 분류했다.

클래스1으로 분류되면 접수일로부터 2개월 내로, 클래스2인 경우 6개월 이내로 허가 여부가 결정된다.

이에 따라 HLB 간암 치료제 승인 여부는 3월 20일 이내로 결정된다.

장중 매매동향은 잠정치이므로 실제 매매동향과 차이가 발생할 수 있습니다. 이로 인해 일어나는 모든 책임은 투자자 본인에게 있습니다.
#특징주 #HLB
관련 뉴스
  • 좋아요0
  • 화나요0
  • 슬퍼요0
  • 추가취재 원해요0
주요뉴스
댓글
0 / 300
e스튜디오
  • 여론 조사마다 '초접접'.. 박성민 "트럼프 vs 반트럼프" I 임윤선 I 박성민 I 정치대학
많이 본 뉴스
뉴스발전소
  • [정치대학] 美 대선, 막판까지 초박빙…당선자별 韓 영향은?
  • [정치대학] 美 대선, 막판까지 초박빙…당선자별 韓 영향은?