퓨처켐은 식품의약품안전처로부터 PSMA 전립선 암 치료제 FC 705의 국내 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 28일 공시했다. 회사 측은 "현재까지 치료법이 제한적인 거세저항성전립선암에게 효과가 클 것으로 기대하고 있으며 향후 미국 후속임상을 위한 자료로도 활용할 계획"이라고 밝혔다.
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